ご家族の皆さまへ｜【SCD・MSAネット】脊髄小脳変性症・多系統萎縮症の総合情報サイト

ご家族の皆さまへ

脊髄小脳変性症（SCD）・多系統萎縮症（MSA）の患者さんをささえ、そして理解する最も身近なパートナーは、ご家族の方々です。
ここでは、患者さんと共に歩むため、ご家族の方々にお役立ていただける情報をご紹介します。

ご家族がSCD・MSAと診断されたら
各種申請・給付手続きについて

難治性疾患に指定されているSCD・MSAには、医療費等の軽減や免除を受けられる種々の制度が存在します。申請できる制度と、その申請方法をご説明します。
介護の標準装備

介護に必要な用具・用品、便利にお使いいただけるアイテムなどをご紹介します。
Webセミナー

脊髄小脳変性症（SCD）・多系統萎縮症（MSA）関連の市民公開講座等の講演内容を、動画配信します。
お役立ち情報

脊髄小脳変性症（SCD）・多系統萎縮症（MSA）の患者さん向け冊子、関連リンクをご紹介します。
- 患者さん向け冊子
- リンク集
SCD・MSA患者さんからの情報提供

脊髄小脳変性症（SCD）・多系統萎縮症（MSA）の在宅療養では、様々な日常生活の壁が発生しいます。そこで、ご自身で工夫なさっている患者さんからの快適な日常生活を送るための情報を掲載します。